Europos Parlamentas dėl pasiūlymų balsavo pernai. Buvo pritarta privalomai pramonės informacijai apie medicininius preparatus ant pakuotės ir nepritarta smulkiems aprašymams, leidžiantiems lyginti sudedamąsias dalis, kadangi tai gali būti traktuojama kaip reklama.

EP nariai taip pat pageidavo sąsajų tarp informacijos, pateikiamos ant pakuočių, ir internetinių duomenų bazėse, nes tai pacientams leistų gauti išsamesnę informaciją, susijusią su jų įsigytų vaistų bandymais.

Pernai sveikatos komisaras Džonas Dalis (John Dalli) pritarė Europos Parlamento pasiūlymams, tačiau atmetė raginimus susieti informaciją apie pacientus su duomenimis internete, sakydamas, kad toks žingsnis gali atriboti pacientus, neturinčius prieigos prie interneto.

Rizikų įvardijimas

Tačiau šią savaitę Parlamente pietų metu vykusioje diskusijoje sveikatos sektoriaus delegatai paragino Komisiją pasiūlymus judinti toliau.

Susitikimas buvo surengtas aptarti, kaip būtų galima padėti pacientams „įgyvendinti“ terapiją, t.y. tinkamai vartoti paskirtus vaistus, o delegatai ragino, kad į informaciją pacientams būtų įtraukta ir informacija, nurodanti, kokie būtų terapijos „nesilaikymo“ padariniai, ir dar kartą priminė pageidavimą susieti informaciją ant pakuočių su informacija internete.

Susitikime buvo išsakyti vertinimai, kad nuo 20 iki 30 proc. pacientų nesilaiko vaistų vartojimo režimo, o nuo 30 iki 40 proc. nesilaiko režimo, skirto keliui sveikatos problemoms užkirsti.

Delegatams buvo pasakyta, kad beveik 200 tūks. mirčių Europos Sąjungoje įvyksta dėl netinkamo dozavimo arba paskirtų vaistų netinkamo vartojimo, tai kasmet Europos Sąjungai kainuoja maždaug 1,25 mlrd. eurų.

Vyresni žmonės labiau linkę „pamiršti“ vartoti vaistus

Vaistų nevartojimo įtaka įvairioms ligomsskirtinga. Pavyzdžiui, 50 proc. hospitalizavimo atvejų dėl širdies ir kraujagyslių ligų gali būti netinkamo vaistų vartojimo pasekmė. Senesni žmonės paprastai vartoja ne vienus vaistus, tad jiems yra didesnė nepageidaujamų reakcijų rizika dėl to, kad gerai nesuprato savo vaistų vartojimo režimo.

Profesorius Pšemislavas Kardas (Przemyslaw Kardas),  Lodzės universiteto šeimos medicinos padalinio vadovas, susitikimo metu sakė: „Norėčiau, kad pacientams pateikiama informacija apimtų ir paaiškinimus, koks vaistų vartojimo režimas ir ką daryti, jei nepavyko vaisto išgerti laiku. Šiuo metu tokia informacija teikiama tik  kontraceptikams, tačiau ją reikėtų žinoti ir sergant įvairiomis kitomis ligomis, pavyzdžiui, hipertenzija“. 

Ričardas Bergstriomas (Richard Bergström), Europos farmacijos pramonės ir asociacijų federacijos (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations – EFPIA) generalinis direktorius, sakė, kad Europos Parlamento pasiūlymai dėl informacijos pacientams yra „gera pradžia“, kuria Komisija gali pasinaudoti, tačiau taip pat pridūrė: „Mums reikia atkreipti dėmesį, kaip mes teikiame informaciją pacientams ant pakuočių. Tokia informacija galėtų būti pateikiama internete“.  

Džeremis Flemingas (Jeremy Fleming)

NUOMONĖS

„Vis dar trūksta koordinacijos tarp sveikatos srities profesionalų, pacientų ir pramonės“, – sakė EP narys Kristianas Silvijus Busoi (Cristian Silviu Busoi) (Liberailai ir demokratai; Rumunija).

„Aktyvaus ir sveiko senėjimo Europos inovacijų partnerystė ( European Innovation Partnership on Healthy and Active Aging) bus puiki proga išnagrinėti inovatyvių sprendimų, galinčių padėti pavieniams pacientams ir globėjams pagerinti keitimąsi duomenimis bei komunikaciją tarp sveikatos srities profesionalų,  taigi pagerinti sveikatos priežiūros integraciją“, – pridūrė jis.  

Pasak Christoso Sotirelio (Christos Sotirelis), Europos pacientų forumo atstovo, sveikatos srities specialistai, skirdami vaistus, su pacientais turėtų bendradarbiauti kaip su lygiaverčiais partneriais ir iš tiesų įsiklausyti bei atsižvelgti į jų nuomonę.  

„Mes turime leisti pacientui išsakyti savo nuomonę  ir šviesti sveikatos priežiūros specialistus, kad sukurtume norimą aplinką ir skatintume prasmingą dialogą“, – padarė išvadą  jis.

KITI ŽINGSNIAI

2011 m. spalio mėn. 10–14 d.: Komisija turėtų paskelbti naują Informacijos pacientams direktyvos projektą.